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Schönen guten Tag ich bin neu hier und wie ich sehe ist nicht mehr soviel los aber ich hoffe man kann mir trotzdem helfen! ES geht darum mein Sohn ist 6 jahre...
Unserer Tochter wurde auch eine PEG Sonde eingesetzt. Die dabei durchgeführte Narkose wurde speziell auf ihre Grunderkrankung abgestimmt. Wie uns damals die...
Hallo Yvonne, meine Tochter hat schon mehrfach eine Vollnarkose bekommen und immer ohne Probleme, während einer Intubationsnarkose ist der Patient sehr gut...
Hallo, bei meinem schwerst mehrfach behidnerten Malte ist die Diagnose Mito nicht gesichert. Er hatte schon sehr viele Narkosen, nächste Woche leider wieder...
Hallo, ich bin die Mutter von elif und melike, beide mit mitochondriopathie. Ich bin Ärztin von Beruf und kann dir sagen, dass es nicht gefährlich ist, wenn...
Hallo zusammen, er kommt zwar etwas verspätet, aber nun kommt er doch noch: Der Bericht zum Verlauf des Patiententreffen in München im April dieses Jahres....
Hallo Ich würde mich auf freuen wenn es mehr austausch gäbe für Mitokinder. Wir haben schon sehr viele Informationen gesucht, leider gibt es nicht vieles...
Hallo zusammen, mittlerweile ist die Planung für das nächste Patiententreffen abgeschlossen. Es wird am 22. September in Bonn stattfinden und ist ähnlich ...
hallo zusammen! Ich habe 2 kinder mit einer mitochondriopathie.Mein sohn kevin ist 6 jahre alt und top fit,er kommt jetzt zur schule wohl auf eine für ...
... Hallo Steffi Wisst ihr schon wie ihr das weiter vererbt. Ist es bei Euch Mitochondrial oder aus den Zwellen. Bei uns ist es eben so das es nicht von den...
Hallo Steffi, Deine mail hat mich bewegt. Wir haben neben unserem schwerst-mehrfach behindertem Malte nämlich noch einen sehr zierlichen Jakub. Er ist...
Hallo Steffi, dein Beitrag ist sehr interessant. Mein Sohn Justin (8 Jahre) hat eine Mitochondriopathie (Komplex I + IV und sek. PDH-Mangel). Sein großer ...
... wurde die Muskelprobe bei eurem Sohn Justin nicht genetisch untersucht ?? (gerade, wenn der Mangel festgestellt wurde) Dann würde doch ein Vergleich der...
Hallo Nicole, bei Justin wurde die Muskelprobe nicht genetisch untersucht. Es wurde auch nie so eine genetische Untersuchung veranlasst. Aber heute weiß man...
Hallo Martina, aber die Probe existiert doch noch, oder ??? Dann könnte man das doch noch nachholen. Bei uns wurden die Untersuchungen 2003 in Nijmegen...
Hallo Steffi! Mein Sohn Tom ist 9 Jahre alt und schwerst mehrfach behindert. Als er 2 Jahre alt war wurde anhand einer Hautbiopsie eine verminderte...
Mglissmann@...
18. Juni 2007 9:32
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Hallo Leute, ich bin Bernhard Schneider aus Nürnberg und habe, von vielen Ärzten bestätigt, auch Mitochondriopathie. Ich habe eure Group beim surfen durchs...
Hallo Bernhard, herzlich Willkommen in der Gruppe. Glaube hier gibt es auch einen Erwachsenen mit Mitochondriopathie - wenn ich jetzt nicht was mit der...
Hallo Bernhard, ich bin der Erwachsene mit mittlerweile mal wieder unbestätigter Mito in dieser Gruppe. Bin im Moment sehr unter Stress beruflich und...
Hallo zusammen, ich wollte daran erinnern, dass der September und damit unser nächstes Mito-Treffen langsam näher rückt. Zu meiner großen Freude habe ich...
Hallo, ich wohne ja in Bonn. Ich werde erst kurzfristig wissen, ob ich kommen kann, aber es ist recht wahrscheinlich. Ich käme auf jeden Fall ohne Malte, denn...
Hallo zusammen, der Countdown zu unserem Mito-Treffen in Bonn läuft. Bisheriger Stand der Anmeldung: 170 und ca. 15 Kinder. Dass das Treffen auf so viel...
Hallo Karin, ich bin die nächsten zwei Wochen auf Fortbildung. Darum muss ich am 22.9. Zeit für Jakub haben, für den wird das nicht einfach, zweimal fünf...
I'm a beautiful muslim girl.But now I'm in deep frustration andI have ended relationship with my BF. And the Christmas is coming. I don't want to be lonely ...
Zur Information für Euch folgender Artikel aus der neuen Ausgabe des Muskelreports: Fachtag für Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen vom 26. bis 28....
Liebe Mitglieder der Mito-Kinder-Liste, Mittlerweile steht das endgültige Programm und die Teilnahmekosten fest. Die Einladung, das Programm und das...
Hallo alle zusammen, Meine Tochter, Dara (geb. 22.2.2006) und ich möchte euch begrüßen. Sie ist ab November 2007 als Mitochondriopathie Komplex-1 defekt...
