Bei der Hashimoto Enzephalopathie (griech. für Gehirnleiden) handelt es sich um das gemeinsame Auftreten einer Hashimoto Thyreoiditis und neurologischen Symptomen. Zusammen mit sehr hohen Werten der für die Hashimoto Thyreoiditis charakteristischen TPO- und TG-Antikörpern (TPO-AK und TG-AK) können im Falle der Hashimoto Enzephalopathie (HE) schlaganfallähnliche Syndrome, epileptische Anfälle, Psychosen, schwere Depressionen, motorische und kognitive Störungen etc. auftreten. Die Ausprägung der genannten Symptome kann sehr unterschiedlich sein, wodurch man erst durch Ausschluss anderer neurologischer Erkrankungen zur Diagnose der Hashimoto Enzephalopathie kommt.

Die Hashimoto Enzephalopathie ist bei Medizinern relativ unbekannt und nach wie vor ist es in der Fachwelt umstritten ob es sich um ein eigenständiges Krankheitsbild handelt. In den USA wurde HE 2006 vom National Institutes of Health als "Rare Disease" (selten Erkrankung) anerkannt. Es besteht noch großer Forschungsbedarf. ... Aufgrund sehr weniger bekannter Betroffener ist jedoch mit wenig Interesse an Grundlagenforschung zu rechnen.

Andere Bezeichnungen für die Hashimoto Enzephalopathie lauten "Steroid-responsive Enzephalopathie bei Autoimmunthyreoiditis" ("SREAT"), "nichtvaskulitische autoimmune entzündliche Meningoenzephalitis" und "Hashimoto Enzephalitis"