Ein herzliches Willkommen!

Diese Gruppe habe ich im November 2003 gegründet, um Eltern, deren Kinder von Balkenmangel betroffen sind, ein deutschsprachiges Forum zu schaffen, in dem sie sich austauschen können.

Ich habe festgestellt, dass es hierzulande allem Anschein mehr Kinder gibt, die von der Gehirnanomalie Balkenmangel sowie deren begleitenden Syndromen und/oder weiteren Anomalien sowie Behinderungen betroffen sind, als vielen Ärzten bekannt ist.
Dies hat sich, wie man an der stetig wachsenden Anzahl der Mitglieder sehen kann, bestätigt.

Wir sind eine sehr aktive Gruppe, viele Probleme konnten bereits gelöst werden - und wenn nicht, dann wurden sie wenigstens von allen Seiten beleuchtet.

Seit dem Tag der Gründung dieser Gruppe sind nun schon über vier Jahre vergangen. Wir sind zu einer guten Gemeinschaft geworden, viele haben sich privat kennen gelernt und angefreundet. Ein voller Erfolg also, über den ich mich sehr freue.

Herzliche Grüsse von
Anja (45) und Lorenzo (44) mit Giada (12 Jahre, Schülerin) und Ambra (01/02), Balkenmangel und einiges anderes, Schulkind und süsse Freche!